Péptidos para bajar de peso en México: precios y qué midieron los estudios
Los péptidos para bajar de peso con ensayos clínicos grandes son tirzepatida y retatrutida, agonistas de los receptores de incretinas. Aquí están como viales liofilizados para investigación: tirzepatida desde $950 MXN y retatrutida desde $1,400 MXN, junto con los demás péptidos que se estudian por su efecto sobre el peso o la grasa.
Puntos clave
- Las pérdidas de peso más grandes medidas en fase 3 son de los péptidos agonistas de incretinas: hasta una cuarta parte del peso corporal con retatrutida en 80 semanas.
- Tesamorelina reduce la grasa visceral, no el peso total; MOTS-c sólo tiene datos en ratones.
- Los viales son reactivos de investigación (RUO): sin registro sanitario y sin venta para uso en personas.
Qué son los péptidos para bajar de peso y cómo actúan
Los péptidos para bajar de peso son cadenas cortas de aminoácidos que imitan hormonas del apetito y del metabolismo. El cuerpo produce varias: GLP-1 y GIP salen del intestino al comer, el glucagón viene del páncreas y la amilina, de 37 aminoácidos, se libera junto con la insulina. Entre todas le avisan al cerebro que ya entró comida y regulan cómo se gasta la energía. Las hormonas naturales duran minutos en la sangre; los péptidos sintéticos, como tirzepatida, una cadena de 39 aminoácidos, llevan cambios en la secuencia y un ácido graso unido que los mantiene activos durante días.
La mayoría ayuda a perder peso porque reduce el apetito. Los que imitan a GLP-1 bajan el hambre a través de receptores del cerebro, alargan la saciedad porque frenan el vaciamiento del estómago y elevan la insulina únicamente con la glucosa alta. GIP refuerza esa respuesta de insulina y la amilina suma su propia señal de saciedad. El glucagón, tercer receptor de retatrutida, actúa por otra vía: aumenta el gasto de energía y la oxidación de grasa en el hígado.
Hay dos rutas más, con menos evidencia. Tesamorelina, análoga de la hormona liberadora de GH, hace que la hipófisis suelte hormona de crecimiento, que favorece la lipólisis de la grasa visceral; MOTS-c, un péptido codificado en la mitocondria, activa AMPK en el músculo. Las rutas completas están en GIP, GLP-1 y glucagón y en AMPK y metabolismo mitocondrial. Ninguno es «natural» como un suplemento: todos se obtienen por síntesis química.
Precios de los péptidos para bajar de peso en México
La columna «Desde» es el precio del vial más chico de cada péptido; precios y existencias se actualizan con el inventario.
| Molécula | Diana | Presentaciones | Desde | Existencias |
|---|---|---|---|---|
| Tirzepatida | GIPR + GLP-1R | 10, 20, 30, 40, 60 y 100 mg | $950 MXN | Disponible |
| Retatrutida | GIPR + GLP-1R + GCGR | 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg | $1,400 MXN | Disponible |
| Tesamorelina | Receptor de GHRH | 10 y 20 mg | $2,000 MXN | Disponible |
| MOTS-c | Ciclo del folato y AMPK | 10, 20 y 40 mg | $850 MXN | Disponible |
Cuál es el mejor péptido para bajar de peso según los estudios
La tabla reúne el estudio más sólido de cada péptido del catálogo. Las cifras clínicas son de formulaciones farmacéuticas en ensayos controlados, no de un vial de investigación.
| Molécula | Estudio de referencia | Resultado medido | Estatus |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida | Fase 3, 2,539 adultos con obesidad, 72 semanas | Peso corporal: −15.0 a −20.9 % frente a −3.1 % con placebo | Aprobada por la FDA (2022 diabetes tipo 2; 2023 control de peso) |
| Retatrutida | Fase 3 · 80 semanas · 2,339 adultos sin diabetes y con obesidad | Peso corporal: −17.6 a −25.0 % frente a −3.9 % con placebo | En investigación clínica; sin aprobar por la FDA ni por la EMA |
| Tesamorelina | Fase 3, 412 personas con VIH y grasa abdominal acumulada, 26 semanas | Grasa visceral: −15.2 % frente a +5.0 % con placebo | Aprobada por la FDA en 2010 sólo para grasa abdominal en lipodistrofia por VIH |
| MOTS-c | Ratones con dieta alta en grasa | Previno la obesidad y la resistencia a la insulina inducidas por la dieta | Sin ensayos clínicos de peso publicados |
Los estudios no permiten nombrar un solo péptido: los porcentajes de cada ensayo no forman un ranking, porque cambian la población (con o sin diabetes), la duración, el escalamiento y el método estadístico. Entre pares, tirzepatida se comparó de forma directa con semaglutida en obesidad sin diabetes (751 adultos, 72 semanas, −20.2 % frente a −13.7 %) [13] y en diabetes tipo 2 (1,879 personas, 40 semanas, con mayor descenso de HbA1c y de peso) [14], pero ningún ensayo publicado enfrenta a los tres. Los ensayos de 68 a 80 semanas tampoco responden qué pasa al suspender el tratamiento ni durante años. Un resultado en ratones, por último, no estima el efecto en personas.
Para comparar las moléculas con sus diferencias declaradas, revisa tirzepatida vs retatrutida, las tres incretinas lado a lado y el hub de agonistas GLP-1.
Péptidos aprobados por la FDA: tirzepatida, semaglutida y liraglutida
Tirzepatida: agonista dual de GIP y GLP-1
Tirzepatida es el péptido aprobado que más peso bajó en un ensayo de fase 3. En 2,539 adultos con obesidad y sin diabetes, tratados con tres niveles de dosis o placebo durante 72 semanas, el peso cayó 15.0, 19.5 y 20.9 %, frente a 3.1 % con placebo [1].
La FDA la aprobó en 2022 para diabetes tipo 2 y en 2023 para el control crónico del peso. Sus presentaciones de 10, 20, 30, 40, 60 y 100 mg, su química y los certificados de cada lote están en la ficha de tirzepatida para investigación.
Semaglutida: agonista de GLP-1
Semaglutida activa un solo receptor, GLP-1R, y es el punto de comparación de los agonistas múltiples. En su ensayo de fase 3, 1,961 adultos sin diabetes, con sobrepeso u obesidad, perdieron 14.9 % del peso en 68 semanas, frente a 2.4 % con placebo; 4.5 % la dejaron por eventos gastrointestinales, frente a 0.8 % [3]. La FDA la aprobó en 2021 para el control del peso, y también se formuló como tableta diaria, con su propio ensayo de 64 semanas [4]. Su química está en la ficha de semaglutida y en el compendio.
Liraglutida: agonista de GLP-1 de aplicación diaria
Liraglutida es el agonista de GLP-1 anterior a semaglutida, y la FDA la aprobó para el control del peso en 2014. En 3,731 adultos sin diabetes, el peso bajó 8.4 kg en 56 semanas, frente a 2.8 kg con placebo, y 63.2 % perdió al menos 5 % de su peso, frente a 27.1 % [7].
Péptidos en ensayos clínicos: retatrutida, cagrilintida, survodutida y mazdutida
Retatrutida: triple agonista con receptor de glucagón
Retatrutida es un péptido en investigación que suma el receptor de glucagón a los dos de tirzepatida, y el que mayor pérdida de peso ha medido en fase 3. El ensayo en adultos con obesidad y sin diabetes, publicado en 2026, asignó a 2,339 personas a tres niveles de dosis o a placebo por 80 semanas: el peso bajó 17.6, 23.7 y 25.0 % frente a 3.9 % [2].
Ningún medicamento con retatrutida tiene aprobación de la FDA o de la EMA. Los viales de 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg, su estructura y los ensayos de fase 2 y 3 están en la ficha de retatrutida.
Cagrilintida, survodutida y mazdutida
- Cagrilintida: péptido análogo de amilina de acción prolongada. En su ensayo de fase 2, con 706 adultos y 26 semanas, el peso bajó de 6.0 a 10.8 % según el nivel de dosis, frente a 3.0 % con placebo; el nivel más alto superó al grupo de liraglutida (9.0 %) [8].
- Survodutida: agonista dual de GLP-1 y glucagón. En fase 2, con 387 adultos sin diabetes y 46 semanas, el peso bajó de 6.2 a 14.9 % frente a 2.8 % con placebo [9].
- Mazdutida: también agonista de GLP-1 y glucagón. En un ensayo de fase 3 con 610 adultos chinos con sobrepeso u obesidad, el peso bajó 11.0 y 14.0 % en 48 semanas con dos niveles de dosis, mientras que con placebo subió 0.3 % [10].
Tesamorelina y la grasa abdominal visceral
Tesamorelina es un péptido de 44 aminoácidos que reduce la grasa abdominal visceral, no el peso total: no se estudió como fármaco contra la obesidad. Su ensayo de fase 3 incluyó a 412 personas con VIH y grasa abdominal acumulada y duró 26 semanas: en tomografía, la grasa visceral se redujo 15.2 %, mientras que con placebo aumentó 5.0 % [5]. La FDA la aprobó en 2010 sólo para esa indicación; el resto del estudio está en la ficha de tesamorelina.
MOTS-c y AOD-9604: evidencia en animales
MOTS-c, de 16 aminoácidos, está codificado en el ADN de la mitocondria. En ratones con dieta alta en grasa evitó el aumento de peso y protegió la sensibilidad a la insulina, también en animales viejos [6]. Se detalla en la ficha de MOTS-c y en la señal mitocondrial de MOTS-c.
AOD-9604 es un fragmento del extremo C de la hormona de crecimiento. Su estudio de referencia es en ratones obesos, en los que 14 días de tratamiento redujeron el peso y la grasa corporal [11].
Seguridad: efectos adversos en los ensayos y cómo verificar un vial
En los ensayos, la seguridad de los péptidos para bajar de peso dependió de la molécula y del ritmo con que se subió la dosis. Con los agonistas de incretinas, los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales (náusea, diarrea, vómito y estreñimiento) y se concentraron en las primeras semanas. Entre 4.3 y 7.1 % de los participantes dejaron tirzepatida por eventos adversos, frente a 2.6 % con placebo [1], y con survodutida tuvo síntomas gastrointestinales el 75 % de quienes la recibieron, frente a 42 % con placebo [9].
No todo el peso que se pierde es grasa. Una revisión sistemática de 35 ensayos con liraglutida, semaglutida, tirzepatida y dulaglutida encontró que, en mediana, 28.3 % del peso perdido correspondió a masa libre de grasa o a músculo, mientras la grasa total y la visceral bajaron en todos [12].
En el laboratorio, la pregunta de seguridad es otra: si el vial contiene el péptido que dice la etiqueta. Un péptido inyectable que se vende por redes sin certificado no permite saberlo. Lo mínimo es un número de lote, un certificado de análisis de ese mismo lote con la pureza por HPLC y la identidad comprobada con espectrometría de masas, y la fecha del análisis. La guía cómo leer un certificado de análisis explica cada valor.
Preguntas frecuentes
¿Los péptidos ayudan a bajar de peso?
En ensayos controlados, sí: con semaglutida, tirzepatida, mazdutida y retatrutida, el peso bajó de 14 a 25 % con el nivel de dosis más alto, frente a menos de 4 % con placebo. Fuera de los agonistas de incretinas la evidencia es más débil: tesamorelina reduce la grasa visceral y no el peso total, y el efecto de MOTS-c y AOD-9604 sobre el peso se ha medido en ratones.
¿En qué se diferencian tirzepatida y retatrutida?
Son dos péptidos de la misma familia: tirzepatida activa dos receptores, GIP y GLP-1, y retatrutida suma un tercero, el de glucagón. Sus ensayos de peso no tuvieron la misma población ni la misma duración, así que la comparación cifra por cifra exige leer cada diseño.
¿Qué péptido se estudió para quemar grasa abdominal?
Tesamorelina, pero su variable fue la grasa visceral medida por tomografía y no el peso total, y la población fueron personas con VIH. Para grasa abdominal en otras poblaciones no hay ensayos publicados con péptidos de este catálogo.
¿Existen péptidos orales para bajar de peso?
Sí: semaglutida también se formuló como tableta diaria. En un ensayo de 64 semanas con 307 adultos sin diabetes, el peso bajó 13.6 % con la tableta frente a 2.2 % con placebo. Casi todos los demás péptidos se degradan en el estómago y por eso se estudian inyectables; los viales de este catálogo son polvo liofilizado que se reconstituye en el laboratorio.
¿Los péptidos para bajar de peso están aprobados en México?
Un medicamento necesita registro sanitario de COFEPRIS, y ese registro corresponde a una formulación farmacéutica concreta. Los viales de este catálogo son reactivos de investigación (RUO): no tienen ese registro, no son medicamentos y no se venden para administración humana o animal.
Referencias
- Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. (2022). Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 387(3):205-216. doi:10.1056/NEJMoa2206038
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. (2026). Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2604169
- Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al. (2021). Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183
- Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. (2025). Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 393(11):1077-1087. doi:10.1056/NEJMoa2500969
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375
- Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. (2015). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 21(3):443-454. doi:10.1016/j.cmet.2015.02.009
- Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. (2015). A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management. N Engl J Med. 373(1):11-22. doi:10.1056/NEJMoa1411892
- Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 398(10317):2160-2172. doi:10.1016/S0140-6736(21)01751-7
- le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 12(3):162-173. doi:10.1016/S2213-8587(23)00356-X
- Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. (2025). Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. N Engl J Med. 392(22):2215-2225. doi:10.1056/NEJMoa2411528
- Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, et al. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 142(12):5182-5189. doi:10.1210/endo.142.12.8522
- Batsis JA, Gavras A, Gross DC, et al. (2026). Effect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review. Ann Intern Med. 179(7):996-1013. doi:10.7326/ANNALS-25-00478
- Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. (2025). Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 393(1):26-36. doi:10.1056/NEJMoa2416394
- Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. (2021). Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 385(6):503-515. doi:10.1056/NEJMoa2107519