Ciencia de los péptidos: mecanismos y evidencia publicada
Literatura primaria, DOI y modelos experimentales para estudiar mecanismos, receptores y moléculas con criterio analítico. Cada lectura conecta la biología publicada con la evidencia que la sostiene.
Qué es la retatrutida Agonista triple en fase 3: mecanismo, ensayos y efectos adversos. Para qué sirve la tirzepatida Agonista de GIP y GLP-1: usos aprobados, mecanismo y diez ensayos publicados. Para qué sirve la bremelanotida (PT-141) Agonista de melanocortinas: uso aprobado, mecanismo en el hipotálamo, ensayos y efectos. Para qué sirve el BPC-157 Qué muestran los estudios en animales y los pilotos en personas. Qué es el GHK-Cu El péptido de cobre: colágeno, piel, cabello y regulación. Para qué sirve la tesamorelina Análogo de GHRH: grasa visceral, hígado, músculo y cognición. Para qué sirve el 5-Amino-1MQ Inhibidor de NNMT: obesidad, hígado graso, músculo envejecido y cáncer en ratón. Para qué sirve CJC-1295 + Ipamorelin Dos receptores de la hipófisis, DAC frente a sin DAC y los estudios de cada componente. Qué es CJC-1295 El análogo de GHRH con DAC y sin DAC: unión a la albúmina, estudios en adultos sanos y comparación con la sermorelina. Para qué sirve Epithalon El tetrapéptido AEDG: telomerasa frente a ALT, melatonina en monos y ratas, ratonas tratadas de por vida y qué hay en personas. Para qué sirve Semax El fragmento de ACTH con Pro-Gly-Pro: BDNF y TrkB, su degradación en minutos, isquemia, estrés y los estudios en personas. Qué es KLOW Los cuatro péptidos del vial, su proporción en masa y en moléculas, los estudios de cada uno y KLOW frente a GLOW. Para qué sirve la HGH Receptor y JAK2, IGF-1, pulsos con la edad, ensayos en adultos y HGH frente a los liberadores. Para qué sirve el glutatión Ciclo GSH/GSSG, cuándo baja, ensayos por boca y por vena, y lo medido en la piel. Incretinas GIP, GLP-1, glucagón y agonismo dual/triple. Agonismo multi-receptor Farmacología, eficacia comparativa y límites de la traducción clínica. Matriz extracelular y GHK-Cu Colágeno, elastina, glicosaminoglicanos y cobre en la piel. Angiogénesis dérmica y GHK-Cu VEGF, bFGF, endotelio y reparación tisular. Identidad química de GHK-Cu GHK, complejo GHK-Cu y cobre libre: coordinación y toxicidad. Áreas Compuestos por área, masa molar y literatura primaria. Farmacodinamia de péptidos Receptores, agonistas, antagonistas, potencia, eficacia y control analítico.
Temas científicos por mecanismo y molécula
Mecanismo, modelo experimental, nivel de evidencia y referencias primarias por tema. Revisiones, ensayos tempranos, modelos animales e investigación in vitro se identifican por separado.
Qué sostiene cada nivel de evidencia
La distinción entre tipos de estudio no es un formalismo: cambia por completo qué se puede concluir. Un resultado en cultivo celular y un ensayo controlado en personas describen cosas distintas, y la mayor parte de la literatura disponible sobre péptidos de investigación se concentra en los primeros dos niveles de esta tabla.
| Nivel | Qué se observa | Qué permite concluir | Límite principal |
|---|---|---|---|
| In vitro | Células o proteínas aisladas en cultivo | Que existe una interacción molecular y a qué concentración | Sin farmacocinética ni contexto de organismo completo |
| Modelo animal | Efecto en un organismo con fisiología integrada | Que el mecanismo opera in vivo en esa especie | La extrapolación entre especies falla con frecuencia |
| Ensayo clínico temprano | Seguridad y señal preliminar en un grupo reducido | Que el compuesto es tolerable en el rango estudiado | Sin potencia estadística para demostrar eficacia |
| Ensayo controlado y revisión sistemática | Comparación aleatorizada frente a control, o síntesis de varias | Magnitud del efecto atribuible al compuesto | Válido para la población y las dosis estudiadas |
Lo que una asociación mecanística no demuestra
Que un péptido se una a un receptor y active una vía descrita explica cómo podría actuar, no que actúe con una magnitud útil ni que sea seguro. Entre el mecanismo y un resultado hay variables que el ensayo in vitro no captura: biodisponibilidad, vida media, degradación por peptidasas, distribución en tejido y respuesta compensatoria del organismo. Las fichas de este catálogo describen identidad, controles de lote y la literatura publicada sobre el mecanismo; no proponen dosis, pautas ni resultados terapéuticos, porque el material es RUO y esa evidencia no existe para él.
Para los términos analíticos que aparecen en cada lectura, consulta el glosario técnico. Para los métodos con los que se verifica cada lote, el estándar analítico.