Tirzepatida vs Retatrutida
Ambas son moléculas de referencia en investigación de señalización de incretinas, y la diferencia está en cuántos receptores activan. La tirzepatida (LY3298176) es un agonista dual de GIP y GLP-1; la retatrutida (LY3437943) suma un tercer brazo, el receptor de glucagón (GCG), como triagonista.
La diferencia clave
La distinción central es el tercer receptor: la retatrutida añade la señalización de glucagón a la acción GIP/GLP-1 de la tirzepatida. Por eso la retatrutida se estudia como modelo de acción sobre tres vías metabólicas a la vez, mientras la tirzepatida es el referente dual.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal.
Referencias
- Samms RJ, Christe ME, Collins KA, et al. (2021). GIPR agonism mediates weight-independent insulin sensitization by tirzepatide in obese mice. J Clin Invest. doi:10.1172/JCI146353
- Heise T, Mari A, DeVries JH, et al. (2022). Effects of subcutaneous tirzepatide versus placebo or semaglutide on pancreatic islet function and insulin sensitivity in adults with type 2 diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(22)00085-7
- Melson E, Ashraf U, Papamargaritis D, Davies MJ (2024). What is the pipeline for future medications for obesity? Int J Obes (Lond). doi:10.1038/s41366-024-01473-y
- Abdrabou Abouelmagd A, Abdelrehim AM, Bashir MN, et al. (2025). Efficacy and safety of retatrutide, a novel GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist for obesity treatment: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Proc (Bayl Univ Med Cent). doi:10.1080/08998280.2025.2456441
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.