Qué es Mazdutida y qué se investiga
La mazdutida, llamada mazdutide en inglés y desarrollada como IBI362 o LY3305677, es un análogo acilado de la oxintomodulina que activa los receptores de GLP-1 y glucagón. Se estudia por sus efectos sobre peso corporal y variables metabólicas.
Se distingue del medicamento aprobado en China y de las formulaciones utilizadas en sus ensayos de fase 3.
Comparte con la survodutida el agonismo sobre GLP-1R y GCGR, pero son moléculas diferentes, con códigos de desarrollo, formulaciones y ensayos propios; los estudios de mazdutida compararon con placebo y no demuestran superioridad directa frente a survodutida.
Mecanismo de acción de la mazdutida
Su actividad se reparte entre dos receptores, GLP-1R y GCGR, y los ensayos de receptor la caracterizan en cada uno por separado. Compartir ambas dianas no implica igual potencia en ellas ni equivalencia con otro agonista dual, y esos ensayos no demuestran por sí solos un cambio de peso ni tolerabilidad clínica.
Para qué sirve la mazdutida en investigación
Sirve para investigar cambios en peso corporal y variables metabólicas. Los ensayos de fase 3 evaluaron formulaciones subcutáneas en adultos chinos con sobrepeso u obesidad, según los criterios de cada estudio.
Qué mostró el ensayo de 48 semanas
El primer ensayo de fase 3 mostró mayor reducción de peso con mazdutida que con placebo. Ji y colaboradores aleatorizaron a 610 adultos chinos a dos niveles de dosis o a placebo durante 48 semanas; los desenlaces principales se evaluaron en la semana 32.
En esa semana, el cambio medio de peso fue de −10.09% y −12.55% en los grupos activos, frente a +0.45% con placebo. El análisis consideró interrupciones tempranas y nuevas terapias para obesidad. A las 48 semanas se informaron otras cifras, que no deben presentarse como el resultado principal de la semana 32.
Los eventos más frecuentes fueron gastrointestinales, generalmente leves o moderados. El estudio evaluó una intervención clínica definida, no el vial de 10 mg de esta ficha.
Qué mostró el ensayo de 60 semanas
El ensayo de fase 3 publicado en JAMA en 2026 midió el cambio de peso a las 60 semanas, mayor con mazdutida que con placebo. Estudió una dosis más alta que la del primer ensayo de fase 3 en adultos chinos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2: se aleatorizó a 462 personas y 461 recibieron tratamiento y entraron en los análisis, 307 con mazdutida y 154 con placebo.
Los eventos más frecuentes fueron vómito (53.1% frente a 1.3% con placebo), náusea (46.9% frente a 3.2%) y diarrea (39.4% frente a 6.5%); la mayoría fueron leves o moderados. Suspendió el tratamiento por eventos adversos el 2.9% del grupo activo y el 0% de placebo. La frecuencia de síntomas y la de suspensiones son medidas diferentes.
El ensayo no convierte su exposición clínica en una formulación ni permite comparar directamente su resultado con el del primer ensayo de fase 3. Cambian la población, la duración y el régimen estudiado.
Qué aprobación tiene y cómo se distingue el reactivo
Mazdutida recibió aprobación en China para control de peso en adultos con obesidad o sobrepeso en junio de 2025, según la comunicación oficial de la autoridad de mercado de Suzhou. Esa noticia se refiere a un medicamento inyectable concreto.
La autorización china no acredita al liofilizado de Péptido México ni demuestra una aprobación de este producto en México. Esta ficha corresponde a material de investigación.
Pureza, identidad y COA de la mazdutida
Mazdutida tiene pureza ≥99 % por HPLC y COA por lote; la espectrometría de masas comprueba que la molécula del vial es la que indica la etiqueta.
El porcentaje de HPLC es el área del pico de Mazdutida frente a la de todos los picos del cromatograma: cuenta las impurezas que detecta el método, como productos de síntesis incompletos o degradados, pero no el agua ni las sales que retiene el liofilizado.
Conservación y preparación del vial
El vial cerrado se conserva entre 2 y 8 °C, seco y protegido de la luz. Para preparar una solución, el método debe definir diluyente, volumen final y estabilidad bajo sus condiciones de ensayo.
Los 10 mg indican contenido nominal, no una pauta clínica ni una concentración. Los plazos y procedimientos de una formulación farmacéutica no se trasladan al reactivo liofilizado.
Envío de mazdutida en México
Envío a los 32 estados en 24 a 48 horas; los pedidos confirmados antes de las 4:00 pm de lunes a viernes, o de las 12:00 pm del sábado, salen el mismo día. Gratis desde $2,000 MXN; si no, $199 MXN. El vial viaja en empaque discreto, liofilizado y sin cadena de frío; al llegar, pasa al refrigerador, entre 2 y 8 °C. Si llega dañado o incorrecto, repórtalo con el folio y fotos en 24 horas: si el error es nuestro, se repone o se reembolsa.
Preguntas frecuentes sobre la mazdutida
¿IBI362 y LY3305677 son mazdutida?
Sí. Son códigos asociados con su desarrollo. Mazdutide es la denominación usada en las publicaciones en inglés.
¿Actúa sobre el receptor de GIP?
Las dianas que definen a mazdutida son GLP-1R y GCGR, el receptor de glucagón. No corresponde describirla como un agonista dual GLP-1/GIP.
¿La aprobación en China corresponde a este producto?
No. Corresponde a un medicamento formulado. El vial de esta página es material de investigación y no una formulación de ese medicamento.
¿Se puede esperar la pérdida de peso de los ensayos con este vial?
No. Los dos ensayos de fase 3 estudiaron formulaciones, regímenes y poblaciones concretos. Sus porcentajes no son resultados demostrados del reactivo de investigación.
Referencias y literatura primaria
- Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. (2025). New England Journal of Medicine. doi:10.1056/NEJMoa2411528
- Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial. Gao L, Jiang H, Cai H, et al. (2026). JAMA. doi:10.1001/jama.2026.8142