Tirzepatida · LY3298176Tirzepatida
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Referente en investigación de señalización de incretinas.
Uso exclusivo de investigación (RUO). No apto para consumo humano o animal. · Certificado de análisis por lote (HPLC · MS). · Llega en 1 a 5 días hábiles a todo México.
En investigación
La tirzepatida (LY3298176) es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Combina en una sola molécula dos brazos de la señalización de incretinas, lo que la hace un referente en investigación metabólica comparada.
Se emplea como herramienta para estudiar la secreción de insulina dependiente de glucosa y la señalización de incretinas en modelos preclínicos.
Líneas de investigación
Secreción de insulina dependiente de glucosa
Como agonista dual GIP/GLP-1 se usa para estudiar la potenciación de la secreción de insulina glucosa-dependiente y la función de los islotes pancreáticos en modelos preclínicos.
Sensibilidad a la insulina peso-independiente
En modelos animales se ha investigado su efecto sobre la sensibilidad a la insulina por vías que no dependen solo del cambio de peso, atribuido en parte al brazo GIP.
Patrón comparativo de incretinas
Sirve de referencia frente a agonistas mono (GLP-1) y triples (retatrutida) para medir diferencias de potencia y de perfil de receptor.
Estado de la evidencia
Buena parte de la evidencia mecanística proviene de modelos animales y ensayos tempranos; la contribución de cada receptor por separado sigue caracterizándose.
No se puede concluir un uso terapéutico ni resultados individuales a partir de esta literatura. Uso exclusivo de investigación.
Uso exclusivo de investigación. No es medicamento ni suplemento, no está aprobado por COFEPRIS para uso clínico y no es apto para consumo humano o animal.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la tirzepatida?
La tirzepatida (LY3298176) es un agonista dual sintético de los receptores GIP y GLP-1. Reúne en una sola molécula dos brazos de la señalización de incretinas y se estudia como herramienta en investigación metabólica. Uso exclusivo de investigación.
¿Qué significa que sea un agonista dual?
Activa a la vez dos receptores, GIP y GLP-1, en lugar de uno solo. En investigación esa acción combinada se compara con los agonistas de GLP-1 en solitario para estudiar la secreción de insulina y la señalización de glucagón.
¿Cómo se verifica su pureza?
Cada lote se analiza por HPLC (pureza ≥99%) y su identidad se confirma por espectrometría de masas frente a la masa teórica de 4813.5 Da, con COA por lote.
¿Cómo se almacena y reconstituye?
Se entrega liofilizada; el polvo se conserva refrigerado (2–8 °C) o a −20 °C para largo plazo. Se reconstituye con agua bacteriostática y es soluble en agua o buffer; refrigerar la solución preparada.
Referencias
- Samms RJ, Christe ME, Collins KA, et al. (2021). GIPR agonism mediates weight-independent insulin sensitization by tirzepatide in obese mice. J Clin Invest. doi:10.1172/JCI146353
- Heise T, Mari A, DeVries JH, et al. (2022). Effects of subcutaneous tirzepatide versus placebo or semaglutide on pancreatic islet function and insulin sensitivity in adults with type 2 diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. doi:10.1016/S2213-8587(22)00085-7
Literatura primaria indexada en PubMed. Referencias de contexto de investigación; no implican uso clínico ni humano.