GHK-Cu en México
- HPLC ≥99%
- Liofilizado · 50 mg a 100 mg
- COA por lote
- RUO · solo investigación
GHK-Cu es el complejo 1:1 del tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina con un ion cobre(II), y se estudia por la síntesis de colágeno y el recambio de matriz extracelular.
Presentación seleccionada 50 mg Disponible
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Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
GHK-CuQué es GHK-Cu y qué se mide en el complejo
GHK-Cu es el complejo de coordinación formado por el tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina (GHK) y un ion cobre(II) en proporción 1:1. También se conoce como péptido de cobre GHK. Su fórmula molecular es C14H22CuN6O4 y su masa molecular teórica es 401.91 Da. El cobre coordinado cambia las propiedades químicas del tripéptido libre, de modo que ambas formas no son materiales intercambiables en un protocolo.
La especie química predominante y su geometría de coordinación pueden variar con el pH, el buffer y la presencia de otros ligandos. En cultivos de fibroblastos, la literatura ha examinado síntesis de colágeno, MMP-2 y remodelación de matriz extracelular; otros sistemas estudian transferencia de cobre e interacción con proteínas. Son resultados de modelos concretos, no evidencia de que toda preparación con color azul contenga la identidad, proporción o pureza correctas.
GHK-Cu liofilizado. Pureza ≥99% por HPLC. Identidad mediante LC-MS testing. COA, endotoxinas, esterilidad y trazabilidad por lote.
| CAS | 89030-95-5 | Fórmula molecular | C14H22CuN6O4 |
|---|---|---|---|
| Masa molar | 401.91 Da | Solubilidad | Agua |
| Presentación | Liofilizado · 50 mg / 100 mg | Estado | Polvo liofilizado |
| Área | Matriz extracelular | Almacenamiento | 2–8 °C |
Para qué sirve GHK-Cu en investigación
Cada línea resume una pregunta experimental abierta y el modelo en el que se estudia.
- Remodelación de la matriz extracelular
- Se investiga por su papel en la síntesis de colágeno, elastina y glucosaminoglicanos, componentes de la matriz extracelular de la piel.
- Transporte de cobre
- El tripéptido GHK tiene una afinidad por el cobre(II) similar a la del sitio de transporte de la albúmina; se estudia cómo el complejo GHK-Cu entrega cobre a las células.
- Perfil de expresión génica
- Datos de perfilado genético lo describen regulando múltiples vías de reparación y protección, base de su estudio en modelos dérmicos y de cicatrización.
- Cicatrización y angiogénesis
- Dos trabajos de 2026 lo incorporan a hidrogeles para heridas diabéticas, donde el cobre del complejo descompone peróxido en oxígeno y revierte la hipoxia del lecho. La revisión sistemática de Mokhtar recoge además estimulación de angiogénesis en el conjunto preclínico.
- Inflamación cutánea
- Jeon y colaboradores lo combinaron con extracto de Torilis japonica en queratinocitos estimulados con TNF-α e IFN-γ, y midieron supresión de citocinas Th2 (IL-4, IL-5, IL-10, IL-13) junto con migración celular en ensayos de cierre de herida.
Estructura de coordinación del complejo de cobre
El tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina coordina cobre(II) en una relación 1:1. Freedman y colaboradores describieron un complejo mononuclear con coordinación ecuatorial a través de átomos de nitrógeno del ligando. Esa estructura diferencia al complejo del GHK libre y del ion Cu(II) sin coordinar.
El pH y la composición del medio modifican la protonación del ligando y la distribución de especies. Proteínas, aminoácidos, sales y quelantes también compiten por el metal. Por eso, el complejo se estudia junto con GHK y cobre libre cuando la coordinación forma parte de la pregunta experimental.
La geometría descrita para el cobre(II) es aproximadamente piramidal cuadrada. Tres posiciones ecuatoriales las ocupan el nitrógeno amino terminal de la glicina, el nitrógeno amida del enlace glicina-histidina y el nitrógeno de la cadena lateral de histidina. Las posiciones ecuatorial restante y apical aceptan ligandos más lábiles, como moléculas de agua o grupos aportados por otra especie del medio.
Cristalografía de rayos X, resonancia magnética nuclear y espectroscopia EPR han permitido observar aspectos distintos de esa coordinación. La cristalografía localiza átomos en una estructura ordenada; NMR y EPR aportan información sobre la especie en solución y el entorno electrónico del cobre. Ninguna técnica, por separado, describe todas las formas que pueden coexistir cuando cambian pH, concentración o composición del buffer.
Mehr y colaboradores aprovecharon la afinidad 1:1 como etiqueta para cristalización y resolución de fases en proteínas. El cobre permaneció coordinado en presencia del agente reductor DTT dentro de las condiciones evaluadas, mientras aminoácidos de moléculas vecinas completaron la esfera de coordinación en los cristales. El resultado demuestra utilidad estructural del motivo GHK; no sustituye la caracterización de pureza, masa o esterilidad de un lote comercial.
La estequiometría y la esfera de coordinación deben verificarse bajo las condiciones concretas del experimento.
Matriz extracelular y fibroblastos
Maquart y colaboradores reportaron aumento de síntesis de colágeno en cultivos de fibroblastos expuestos al complejo. Siméon y colaboradores observaron después mayor expresión de MMP-2 junto con cambios en TIMP-1 y TIMP-2, proteínas que participan en el recambio de matriz extracelular.
Jiang y colaboradores estudiaron por separado GHK-Cu, ácido hialurónico y su combinación en fibroblastos y piel ex vivo. Los cambios reportados en colágeno IV diferenciaron la respuesta del complejo de la atribuible al otro componente.
Los artículos miden colágeno, expresión y actividad de metaloproteinasas en modelos dérmicos, cultivos celulares y tejido ex vivo. Ese es el alcance experimental de la evidencia disponible.
Efectos secundarios de GHK-Cu y qué muestran los ensayos en personas
No hay un perfil de efectos adversos caracterizado para GHK-Cu como reactivo inyectable. Lo publicado en personas son dos ensayos controlados, y los dos son tópicos.
Miller y colaboradores aleatorizaron a trece pacientes con piel resurfaceada por láser de CO₂ a un cuidado posterior con o sin GHK-Cu tópico. Ni el análisis por software ni los evaluadores ciegos hallaron diferencia en la resolución del eritema, y a las doce semanas tampoco en arrugas ni en calidad de piel. Lo único que separó a los grupos fue la satisfacción declarada por el propio paciente.
La revisión sistemática de Mokhtar y colaboradores, con metodología PRISMA hasta marzo de 2026, reunió veinte estudios: dieciocho preclínicos y dos aleatorizados. Describe aumento de matriz extracelular, modulación de metaloproteinasas y supresión de TGF-β e IL-6, y cierra por la variabilidad metodológica y la escasez de ensayos bien diseñados. Tewari y colaboradores llegan a lo mismo revisando seis péptidos de este mercado: el 67% de las publicaciones son modelos animales.
Sobre citotoxicidad, Jeon y colaboradores midieron en queratinocitos HaCaT actividad captadora de radicales sin pérdida de viabilidad celular. Y queda una advertencia propia del complejo: el cobre libre participa en química redox, así que comparar GHK-Cu con el tripéptido sin metal exige controlar el metal por separado.
Evidencia científica de GHK-Cu por modelo y desenlace
La evidencia no forma un único bloque de “regeneración”. Cada publicación responde una pregunta distinta y conserva especie, sistema, exposición y desenlace. La matriz siguiente impide fusionar un resultado bioquímico, un cultivo dérmico y un modelo murino como si demostraran la misma conclusión.
| Fuente | Diseño o modelo | Endpoint principal | Alcance |
|---|---|---|---|
| Freedman et al., 1982 | Espectroscopia del complejo en solución | Estructura de coordinación | Identidad y entorno químico del Cu(II) |
| Maquart et al., 1988 | Cultivos de fibroblastos | Síntesis de colágeno | Resultado celular in vitro |
| Siméon et al., 2000 | Cultivos de fibroblastos | Expresión de MMP-2 | Recambio de matriz in vitro |
| Mehr et al., 2020 | Cristalografía macromolecular | Coordinación y utilidad como etiqueta de fases | Química estructural |
| Jiang et al., 2023 | Fibroblastos y piel ex vivo | Colágeno IV | Respuesta dérmica experimental |
| Min et al., 2024 | Ensayos acelulares y cultivos del SNC | Actividad redox, agregación y viabilidad | Modelo mecanístico in vitro |
| Bian et al., 2024 | Macrófagos y ratón con exposición a sílice | PRDX6, inflamación e histología | Resultado celular y murino |
| Mao et al., 2025 | Colitis DSS en ratón BALB/c | Histología, barrera y SIRT1/STAT3 | Modelo animal de lesión química |
Farmacocinética: alcance del corpus disponible
Las referencias primarias disponibles no establecen una farmacocinética humana validada de GHK-Cu liofilizado como reactivo. No asignan una biodisponibilidad sistémica, un Tmax ni una vida media que pueda trasladarse a esta presentación de 50 o 100 mg.
Los estudios estructurales y celulares controlan concentración en el sistema experimental; los trabajos animales documentan exposición dentro de cada protocolo. Esas concentraciones describen el diseño original y no constituyen una pauta de administración. Para reproducir un ensayo se conserva el modelo, el vehículo, la concentración, el tiempo y el método analítico publicados.
GHK-Cu frente a péptidos de reparación y matriz
GHK-Cu se distingue por incorporar un ion Cu(II) coordinado a un tripéptido. BPC-157 es una cadena de 15 aminoácidos estudiada en otros modelos de señalización y tejido; TB-500 corresponde en este catálogo a timosina beta-4 sintética de 43 aminoácidos vinculada con actina y migración celular. Compartir una categoría comercial no vuelve equivalentes sus estructuras, controles ni endpoints.
Los tres aparecen juntos en un mismo vial en dos presentaciones del catálogo: GLOW reúne GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 en 70 mg nominales, y KLOW añade KPV y sube a 80 mg. Un diseño que quiera atribuir un efecto a la coordinación con cobre necesita el compuesto aislado, porque la mezcla fija la proporción entre sus componentes y no deja variarla.
| Compuesto | Identidad | Eje experimental principal | Control diferenciador |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu | Complejo 1:1 GHK:Cu(II) | Coordinación, matriz y recambio | GHK libre, cobre libre, pH y ligandos |
| BPC-157 | Pentadecapéptido | Migración y señalización preclínica | Secuencia, vehículo y modelo de tejido |
| TB-500 | Timosina beta-4 de 43 residuos | Actina G y motilidad celular | Cadena completa frente a fragmento 17–23 |
Preparación y almacenamiento
La presentación es liofilizada y soluble en agua. El color azul es característico del complejo de cobre, pero no confirma concentración, identidad ni pureza. Para una solución de trabajo se documentan solvente, concentración y fecha de preparación.
El vial cerrado se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Una vez preparado, el buffer, el recipiente y los ciclos térmicos afectan la recuperación analítica; la documentación del lote tiene prioridad sobre plazos generales.
Nivel de evidencia
Limitaciones conocidas
La evidencia se concentra en modelos dérmicos y celulares, en buena parte del grupo que describió el péptido; la replicación independiente amplia es limitada.
Alcance de la lectura
La evidencia se limita a matriz extracelular, cobre y remodelación en modelos experimentales. No sostiene promesas antiedad ni regenerativas en personas.
Estado regulatorio (al 2026)
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Cómo se reconstituye el vial
Las presentaciones son de 50 y 100 mg. Con 5 mL, el vial de 50 mg queda a 10 mg/mL y el de 100 mg a 20 mg/mL.
El diluyente lo fija el protocolo, y con este complejo la composición del buffer no es un detalle: la coordinación con cobre es sensible al pH y a los quelantes.
Se añade despacio contra la pared y se disuelve por giro suave hasta que el líquido queda homogéneo.
Se registran volumen, concentración, diluyente y fecha. Con un complejo metálico, anota además el buffer completo, no sólo su nombre.
Preguntas frecuentes sobre GHK-Cu
¿Cuál es el precio de GHK-Cu en México?
GHK-Cu cuesta $499 MXN en 50 mg y $850 en 100 mg.
¿Dónde comprar GHK-Cu en México?
Aquí mismo, en vial liofilizado de 50 o 100 mg, con COA por lote y envío nacional en 24 a 48 h. Es material de investigación: no se vende en farmacia ni lleva registro sanitario.
¿Es lo mismo este vial que un sérum o unas cápsulas de GHK-Cu?
No. Un sérum lleva el complejo diluido en una base cosmética y un comprimido lo lleva en microgramos; este vial es polvo liofilizado de 50 o 100 mg para preparar una solución de concentración conocida en el laboratorio. Cambian la cantidad, la matriz y el control analítico.
¿Cuál es la pureza analítica?
HPLC ≥99%. La identidad del complejo se analiza por MS frente a una masa teórica de 401.91 Da. El COA incluye método, resultado y fecha de análisis por lote.
¿Ofrecen envío de GHK-Cu a todo México?
Sí. El vial de 100 mg se envía sellado y liofilizado; la entrega minorista cuesta $199 MXN y tarda de 24 a 48 h (entrega express).
¿Cómo se reconstituye GHK-Cu de 100 mg para investigación?
Define la concentración objetivo y calcula el volumen del diluyente aceptado por el protocolo. Añádelo lentamente al vial, evita agitación vigorosa y registra solvente, concentración y fecha.
¿Cómo se almacena GHK-Cu liofilizado y reconstituido?
El vial seco se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Después de prepararlo, la estabilidad depende del buffer, la concentración, el recipiente y los ciclos térmicos documentados.
¿GHK y GHK-Cu son la misma especie química?
No. GHK es el tripéptido libre; GHK-Cu es su complejo 1:1 con cobre(II). El pH, el buffer y otros ligandos pueden cambiar la distribución de especies, por lo que un protocolo debe registrar esas condiciones.
¿Es normal el color azul de una solución de GHK-Cu?
Sí, el complejo de cobre puede producir una tonalidad azul. El color no confirma concentración, identidad, pureza ni esterilidad; esos datos pertenecen al análisis del lote.
Referencias y literatura primaria
- Structure of the Glycyl-L-histidyl-L-lysine—copper(II) complex in solution. Freedman JH, Pickart L, Weinstein B, Mims WB, Peisach J (1982). Biochemistry. doi:10.1021/bi00262a004
- Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. Maquart FX, Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC, Borel JP (1988). FEBS Lett. doi:10.1016/0014-5793(88)80509-X
- The tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ stimulates matrix metalloproteinase-2 expression by fibroblast cultures. Siméon A, Emonard H, Hornebeck W, Maquart FX (2000). Life Sci. doi:10.1016/S0024-3205(00)00803-1
- Glycyl-L-histidyl-L-lysine prevents copper- and zinc-induced protein aggregation and central nervous system cell death in vitro. Min JH, Sarlus H, Harris RA (2024). Metallomics. doi:10.1093/mtomcs/mfae019
- Synergy of GHK-Cu and hyaluronic acid on collagen IV upregulation via fibroblast and ex-vivo skin tests. Jiang F, Wu Y, Liu Z, Hong M, Huang Y (2023). J Cosmet Dermatol. doi:10.1111/jocd.15763
- Relief of ovalbumin-induced airway remodeling by the glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu(2+) tripeptide complex via activation of SIRT1 in airway epithelial cells. Zhang Q, Liu J, Deng MM, Tong R, Hou G (2023). Biomed Pharmacother. doi:10.1016/j.biopha.2023.114936
- The copper(II)-binding tripeptide GHK, a valuable crystallization and phasing tag for macromolecular crystallography. Mehr A, Henneberg F, Chari A, Görlich D (2020). Acta Crystallogr D Struct Biol. doi:10.1107/S2059798320013741
- The glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ tripeptide complex attenuates lung inflammation and fibrosis in silicosis by targeting peroxiredoxin 6. Bian Y, Deng M, Liu J, et al. (2024). Redox Biol. doi:10.1016/j.redox.2024.103237
- Exploring the beneficial effects of GHK-Cu on an experimental model of colitis and the underlying mechanisms. Mao S, Huang J, Li J, et al. (2025). Front Pharmacol. doi:10.3389/fphar.2025.1551843
- Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ (2006). Arch Facial Plast Surg. doi:10.1001/archfaci.8.4.252
- The Regenerative Potential of GHK-Cu in Aesthetic Medicine. Mokhtar J, Mohamad B, Haddad J, Said A, Menon A, et al. (2026). Aesthet Surg J. doi:10.1093/asj/sjag169
- Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine. Tewari K, Liu TP, Im C, Hamad C, Petrigliano F, et al. (2026). Am J Sports Med. doi:10.1177/03635465261464420
- Extract-GHK-Cu Complex Attenuates Th2 Cytokines and Promotes Keratinocyte Recovery. Jeon S, Maeng J, Lee J, Kim YM, Nam G (2026). Antioxidants (Basel). doi:10.3390/antiox15070818
Literatura primaria indexada en PubMed.
Uso exclusivo de investigación de GHK-Cu
GHK-Cu se suministra como material de investigación (RUO). No es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal, y no cuenta con registro sanitario para esos usos.
Cada lote se analiza en laboratorio independiente y se fabrica bajo cGMP. El certificado de análisis reporta pureza, identidad, endotoxinas y esterilidad, y vincula esos resultados al código del lote para su trazabilidad.
Péptidos relacionados con GHK-Cu
