Ipamorelina en México
- HPLC ≥99%
- Liofilizado · 10 mg
- COA por lote
- RUO · solo investigación
Ipamorelina, también escrita ipamorelin, es un pentapéptido de 711.9 Da que ocupa el receptor de ghrelina GHSR y provoca pulsos de hormona de crecimiento en los modelos publicados.
Presentación: 10 mg $1,200 MXN Disponible
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Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
IpamorelinaQué es Ipamorelina
Ipamorelina es un pentapéptido sintético con la secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, CAS 170851-70-4, fórmula C38H49N9O5 y masa molecular de 711.9 Da. También aparece como ipamorelin y NNC-26-0161. Los residuos no canónicos y la amidación C-terminal establecen una identidad distinta de ghrelina, GHRP-2, GHRP-6 y los análogos de GHRH.
Raun y colaboradores la caracterizaron en células hipofisarias y modelos animales como un agonista del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento. En cerdos, el compuesto produjo liberación de GH sin el aumento de ACTH y cortisol observado con otros secretagogos evaluados en el mismo trabajo. Ese resultado define selectividad dentro de aquel diseño preclínico; no prueba ausencia universal de efectos ni establece un protocolo humano.
La presentación PMX contiene 10 mg liofilizados para investigación. La especificación del lote es HPLC ≥99%, con identidad mediante LC-MS testing, COA, endotoxinas, esterilidad y trazabilidad. El producto es RUO: no es medicamento, suplemento ni material para administración humana o animal.
| CAS | 170851-70-4 | Fórmula molecular | C38H49N9O5 |
|---|---|---|---|
| Masa molar | 711.9 Da | Solubilidad | Agua / buffer |
| Presentación | Liofilizado · 10 mg | Estado | Polvo liofilizado |
| Área | Señalización endocrina | Almacenamiento | 2–8 °C |
Por qué el Ipamorelin de farmacia no es este vial
El vial RUO y el producto de mostrador que comparte nombre no son lo mismo. En la consulta de precio conviven cadenas de departamento que despachan «suplemento deportivo Ipamorelin» entre $2,085 y $2,266 con viales de investigación entre $520 y $1,200; la etiqueta regulatoria, la vía de venta y el destinatario difieren. Este material se entrega con COA de lote y designación RUO.
Para qué sirve Ipamorelina en investigación
Cada línea resume una pregunta experimental abierta y el modelo en el que se estudia.
- Eje somatotrópico y pulsos de GH
- Se estudia como agonista de GHSR en células hipofisarias, rata y cerdo: en el trabajo de Raun liberó hormona de crecimiento sin mover ACTH ni cortisol por encima de lo que movía GHRH.
- Íleo postoperatorio y motilidad intestinal
- Es la única línea que llegó a fase 2. Venkova la caracterizó en roedor tras cirugía y Beck la llevó a un ensayo doble ciego de 114 personas que no separó el compuesto del placebo.
- Pérdida de peso inducida por quimioterapia
- Lu y colaboradores la compararon con anamorelina en hurones expuestos a cisplatino: las dos atenuaron parte de la caída de ingesta, y sólo anamorelina mostró el patrón antiemético central.
Secuencia, receptor y clasificación
Este pentapéptido actúa como ligando del receptor de secretagogos de hormona de crecimiento, también llamado receptor de ghrelina o GHSR. Su secuencia incorpora Aib, D-2-Nal y D-Phe, por lo que una abreviatura genérica de cinco aminoácidos no basta para verificar identidad. MS contrasta la masa observada con 711.9 Da y HPLC separa el pico principal de especies relacionadas.
GHSR es distinto del receptor de GHRH. Esta diferencia separa el compuesto de tesamorelina y permite formular comparaciones sobre receptor, segundo mensajero y patrón de liberación hormonal sin tratar a ambos como equivalentes.
Por qué se le llama selectiva: la comparación con GHRP-6 y GHRP-2
El estudio fundacional comparó este ligando con GHRP-6 y GHRP-2 en células hipofisarias, ratas y cerdos. Los tres secretagogos liberaron GH, mientras ipamorelina no elevó ACTH o cortisol de forma distinta a GHRH en el modelo porcino, incluso en el rango alto evaluado. Esa observación sustenta el término selectivo dentro de ese experimento.
Selectividad es una preferencia medida, no exclusividad de tejido ni ausencia de riesgo: el perfil favoreció una respuesta frente a otras bajo un conjunto de dosis, especies y métodos. Replicar la conclusión exige controles y ensayos comparables.
Efectos secundarios de Ipamorelina y qué se midió en personas
El único registro humano con brazo control es el ensayo de fase 2 de Beck y colaboradores, con 114 participantes en la población de seguridad. Hubo algún evento adverso emergente en 87.5% de quienes recibieron el pentapéptido y en 94.8% de quienes recibieron placebo, y los autores concluyeron que 0.03 mg/kg dos veces al día durante hasta siete días se toleró bien. Náusea y vómito figuran entre los términos con que se indexó el estudio.
Ese porcentaje no describe un compuesto inocuo: describe una población recién operada del intestino, donde casi todo el mundo presenta algo. El dato utilizable es la comparación, y no separó a los dos grupos. Las revisiones de 2026 en American Journal of Sports Medicine y en Journal of Sports Medicine and Physical Fitness señalan para la clase de secretagogos riesgos cardiovasculares y de resistencia a la insulina, y advierten que el suministro no regulado añade material mal etiquetado o contaminado al problema. Ninguna de las dos revisiones documenta un perfil de largo plazo, porque no existe.
GHSR, ghrelina y liberación de GH
La ghrelina es un ligando endógeno de GHSR; el material estudiado es un pentapéptido sintético. En los modelos de Raun, antagonistas farmacológicos ayudaron a atribuir la liberación de GH a una vía semejante a la de otros GHRP. La lectura mecanística queda en unión de receptor y respuesta funcional del sistema hipofisario.
Los ensayos de unión miden afinidad; los de señalización, respuesta intracelular; y los de secreción de GH, la salida funcional del sistema. Cada ensayo documenta el tipo celular, la expresión de GHSR y el comparador positivo.
Motilidad gastrointestinal: del modelo animal al ensayo clínico
Venkova y colaboradores estudiaron tránsito después de cirugía en ratas y observaron cambios dependientes del esquema experimental. Posteriormente, un ensayo multicéntrico, doble ciego y controlado incluyó 117 pacientes sometidos a resección intestinal para evaluar íleo postoperatorio.
En el ensayo humano no hubo diferencia estadísticamente significativa en el desenlace principal ni en los secundarios entre el grupo activo y placebo. Incluir este resultado negativo evita convertir un mecanismo plausible o un modelo animal positivo en una afirmación clínica que el estudio exploratorio no confirmó.
Apetito y emesis: qué separó a Ipamorelina de anamorelina
Lu y colaboradores compararon el pentapéptido con anamorelina en hurones expuestos a cisplatino. Midieron consumo de alimento, peso y conductas eméticas durante fases aguda y tardía. Ambos agonistas de GHSR1a atenuaron parte de la pérdida de peso y del descenso de ingesta dentro del modelo; sólo anamorelina mostró el patrón antiemético central descrito por los autores.
La comparación es útil porque separa dos efectos que suelen agruparse: señal de apetito y control de emesis. También muestra que compartir receptor no vuelve equivalentes a dos ligandos. El hurón es un modelo preclínico sensible a vómito; sus resultados no corrigen el desenlace negativo del ensayo humano de íleo ni establecen una indicación para este reactivo.
Ipamorelina frente a Tesamorelina
El pentapéptido activa GHSR; tesamorelina es un análogo de GHRH que actúa sobre GHRHR. Ambas moléculas pueden estudiarse dentro del eje somatotrópico, pero tienen secuencia, masa, receptor y evidencia distintos. La primera pesa 711.9 Da y contiene cinco residuos; la segunda contiene 44 y pesa aproximadamente 5136 Da.
Una comparación experimental debe igualar la variable relevante —concentración molar, ocupación de receptor o respuesta funcional— en vez de comparar sólo miligramos. El contenido nominal del vial describe cantidad de material, no potencia equivalente.
Ipamorelina con CJC-1295: por qué se combinan
Las dos moléculas entran al eje somatotrópico por puertas distintas. El pentapéptido ocupa GHSR, el receptor de ghrelina; CJC-1295 es un análogo de GHRH y ocupa GHRHR. Un diseño que las combina busca sumar dos estímulos independientes sobre la misma célula somatotropa, no reforzar uno solo.
La lectura publicada es preclínica. Mayfield y colaboradores revisaron la combinación en 2026 y encontraron un aumento significativo de tensión tetánica máxima en modelos murinos con pérdida muscular inducida por glucocorticoides; señalan a la vez que ese hallazgo no se ha reproducido en humanos y que no existen datos de indicación, esquema ni duración. Una comparación experimental entre el vial combinado y los dos por separado necesita brazos individuales, o el resultado no se puede atribuir.
Variables para un ensayo reproducible
Registra sistema biológico, densidad celular, expresión de GHSR, concentración molar, vehículo, tiempo y método de lectura. Incluye control negativo y un agonista de referencia cuando la hipótesis sea de receptor. Si la variable es secreción, documenta condición basal y normalización.
La secuencia contiene residuos no canónicos susceptibles a perfiles analíticos propios. Cambios de pH, adsorción a superficies y ciclos térmicos pueden alterar recuperación sin producir turbidez; por eso apariencia y concentración calculada no sustituyen una verificación analítica.
Preparación y conservación de Ipamorelina RUO
El material se entrega liofilizado y se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad, según la ficha técnica. Una solución de trabajo requiere registrar diluyente, concentración, recipiente, fecha y temperatura; su estabilidad no se deduce automáticamente de la del polvo seco.
Ipamorelina no cuenta con una aprobación terapéutica que convierta este reactivo en medicamento. La información de receptor y los estudios citados sirven para diseñar investigación, no para recomendar administración, dosis o resultados en personas.
Nivel de evidencia
BLiteratura clínica temprana o limitada
Limitaciones conocidas
La selectividad se caracterizó principalmente en modelos preclínicos. El ensayo clínico exploratorio de íleo postoperatorio fue pequeño y no alcanzó diferencias significativas en sus desenlaces.
Alcance de la lectura
La activación de GHSR y la liberación de GH no establecen un beneficio clínico ni instrucciones de uso para el reactivo PMX.
Estado regulatorio (al 2026)
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Cómo se reconstituye el vial
El vial publicado es de 10 mg. Con 2 mL queda a 5 mg/mL y con 5 mL a 2 mg/mL.
El diluyente depende del protocolo: agua bacteriostática cuando el ensayo tolera alcohol bencílico, agua estéril o buffer validado en caso contrario.
Se añade despacio contra la pared del vial y se gira hasta disolver.
Se registran volumen recuperado, concentración, diluyente y fecha.
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina
¿Cuál es el precio de Ipamorelina en México?
Ipamorelina 10 mg cuesta $1,200 MXN.
¿Qué secuencia y receptor definen a Ipamorelina?
Es el pentapéptido Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, también llamado ipamorelin o NNC-26-0161, estudiado como agonista de GHSR.
¿Cuál es la masa molecular de Ipamorelina?
La masa molecular de referencia es 711.9 Da. MS contrasta la identidad del lote con esa masa y HPLC evalúa pureza cromatográfica.
¿Por qué se describe como selectiva?
En el estudio de Raun, liberó GH sin el aumento de ACTH y cortisol observado con otros secretagogos en el modelo porcino. La conclusión pertenece a ese diseño preclínico.
¿Ipamorelina y Tesamorelina son lo mismo?
No. Ipamorelina activa GHSR y contiene cinco residuos; tesamorelina activa GHRHR y contiene 44 aminoácidos.
¿Qué mostró el ensayo de íleo postoperatorio?
El estudio controlado de fase 2 no encontró diferencias significativas frente a placebo en su desenlace principal ni en los secundarios.
¿Qué incluye el vial de Ipamorelina 10 mg?
Un vial liofilizado con 10 mg nominales, HPLC ≥99%, identidad mediante LC-MS testing y COA trazable por lote. El diluyente se ofrece por separado.
¿Envían a todo México?
Sí. La entrega minorista cuesta $199 MXN y se estima en 1 a 3 días hábiles, sujeta a cobertura y disponibilidad.
¿Cómo se conserva Ipamorelina?
Liofilizada, entre 2 y 8 °C y protegida de luz y humedad. Una solución de trabajo requiere estabilidad documentada para su propio buffer.
¿Ipamorelina se vende para uso humano?
No. La presentación PMX es un reactivo RUO y no incluye indicación, dosis o instrucciones de administración.
¿Cuál es la dosis diaria recomendada de Ipamorelina?
No existe: ninguna agencia la ha aprobado para uso humano, así que no hay posología establecida. El único esquema publicado en personas fue 0.03 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día durante siete días, dentro del ensayo hospitalario de fase 2 que no alcanzó su desenlace. En el laboratorio lo que se fija es concentración molar.
¿Se pueden comprar péptidos inyectables en México?
Como material de investigación sí, con COA por lote y designación RUO, sin registro sanitario. Lo que no existe es una presentación aprobada para administrar a personas o animales.
Referencias y literatura primaria
- Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Eur J Endocrinol. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B (2009). J Pharmacol Exp Ther. doi:10.1124/jpet.108.149211
- Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group (2014). Int J Colorectal Dis. doi:10.1007/s00384-014-2030-8
- Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus. Venkova K, Greenwood-Van Meerveld B (2012). J Exp Pharmacol. doi:10.2147/JEP.S35396
- The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. Lu Z, Ngan MP, Liu JYH, et al. (2024). Physiol Behav. doi:10.1016/j.physbeh.2024.114644
- Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians. Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, et al. (2026). Am J Sports Med. doi:10.1177/03635465251357593
- Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine. Tewari K, Liu TP, Im C, et al. (2026). Am J Sports Med. doi:10.1177/03635465261464420
- A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Coutinho LFD, de Oliveira Neves LF, Camilo RP (2026). J Sports Med Phys Fitness. doi:10.23736/S0022-4707.26.17773-1
Literatura primaria indexada en PubMed.
Uso exclusivo de investigación de Ipamorelina
Ipamorelina se suministra como material de investigación (RUO). No es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal, y no cuenta con registro sanitario para esos usos.
Cada lote se analiza en laboratorio independiente y se fabrica bajo cGMP. El certificado de análisis reporta pureza, identidad, endotoxinas y esterilidad, y vincula esos resultados al código del lote para su trazabilidad.
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