Semax en México
- HPLC ≥99%
- Liofilizado · 5 mg
- COA por lote
- RUO · solo investigación
Semax es un heptapéptido derivado del fragmento ACTH(4-10), desarrollado en Rusia y descrito en la literatura como nootrópico y neuroprotector; los estudios publicados miden su efecto sobre BDNF y NGF.
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
SemaxQué es Semax y de dónde viene su secuencia
Semax es un heptapéptido sintético con la secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP), desarrollado a partir de la región ACTH(4-10). Conserva interés como herramienta de neurociencia sin representar la hormona adrenocorticotrópica completa. Su tamaño de siete aminoácidos y masa molecular teórica de 813.93 Da permiten diferenciarlo químicamente de ACTH, de otros fragmentos melanocortínicos y de péptidos con nombres comerciales parecidos.
La investigación publicada examina BDNF, su receptor TrkB, NGF, transcripción génica y señalización neuronal, principalmente en cultivos y modelos de rata. Tejido, tiempo de muestreo y sistema experimental delimitan estos hallazgos preclínicos. Como reactivo definido, se utiliza para estudiar neurotrofinas, plasticidad y respuesta celular al estrés.
Semax liofilizado. Pureza ≥99% por HPLC. Identidad confirmada mediante LC-MS testing. COA, endotoxinas, esterilidad y trazabilidad por lote.
| CAS | 80714-61-0 | Fórmula molecular | C37H51N9O10S |
|---|---|---|---|
| Masa molar | 813.93 Da | Solubilidad | Agua |
| Presentación | Liofilizado · 5 mg | Estado | Polvo liofilizado |
| Área | Neurociencia | Almacenamiento | 2–8 °C |
Para qué sirve Semax en investigación
Cada línea resume una pregunta experimental abierta y el modelo en el que se estudia.
- Señalización de BDNF y trkB
- En hipocampo de rata se ha estudiado por su capacidad de aumentar la expresión de BDNF y la activación de su receptor trkB, un eje central de la neuroplasticidad.
- Expresión de neurotrofinas
- Modelos en corteza frontal y retina permiten estudiar la regulación temporal de los genes de BDNF y NGF después de la exposición experimental.
- Neuroprotección y cognición
- Derivado del fragmento ACTH(4-10) pero sin actividad hormonal, es objeto de estudio en modelos de neuroprotección y de aprendizaje y memoria.
Qué mide la literatura de Semax y quién la publica
Semax se estudia en neurotrofinas, señalización de TrkB y respuesta del sistema nervioso al estrés. La literatura citada mide BDNF, NGF, calcio intracelular y expresión génica en hipocampo, corteza frontal, retina y modelos de isquemia cerebral en rata.
Estos estudios son preclínicos y proceden de cultivos y modelos animales publicados por un número limitado de grupos. Describen cambios moleculares dentro de modelos definidos; no establecen memoria, rendimiento cognitivo ni neuroprotección en personas.
Secuencia MEHFPGP de Semax y su origen en ACTH
La secuencia es Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, abreviada MEHFPGP. Los primeros cuatro residuos corresponden a ACTH(4-7) y el extremo C-terminal añade Pro-Gly-Pro. La masa molecular teórica es 813.93 Da.
Se clasifica como análogo del fragmento central de ACTH, pero no reproduce la función endocrina de la hormona completa. Las publicaciones comparan el heptapéptido con ACTH, fragmentos relacionados y PGP para estudiar qué respuestas dependen de cada parte de la secuencia.
Semax, BDNF y el receptor TrkB
Dolotov y colaboradores midieron ARN mensajero de BDNF, proteína BDNF y fosforilación de TrkB en hipocampo de rata. El estudio vinculó cambios de expresión con activación del receptor dentro de la ventana experimental evaluada.
BDNF, sus transcritos y la fosforilación de TrkB representan niveles distintos de la misma ruta. El artículo reporta cada lectura por separado y no convierte el cambio molecular en un resultado cognitivo humano.
Por qué la respuesta a Semax cambia según el tejido
Shadrina y colaboradores compararon NGF y BDNF en hipocampo, corteza frontal y retina durante varias horas. La dirección del cambio no fue uniforme: algunas regiones mostraron descensos tempranos y otras aumentos posteriores.
El hallazgo principal es temporal y regional. No existe un aumento universal de neurotrofinas en todos los tejidos ni en todos los momentos; la tabla del estudio conserva esas diferencias.
Semax y Pro-Gly-Pro en isquemia cerebral
Dmitrieva y colaboradores estudiaron Semax y el fragmento Pro-Gly-Pro después de oclusión permanente de la arteria cerebral media en rata. Midieron Bdnf, Ngf, NT-3 y receptores Trk en distintos momentos después de la lesión experimental.
Los perfiles de ambos péptidos se superpusieron sólo en parte. Esa comparación separa la contribución del extremo Pro-Gly-Pro de la secuencia completa, dentro de un modelo preclínico de isquemia.
Qué genes se movieron con Semax tras la isquemia
Medvedeva y colaboradores analizaron el transcriptoma de corteza cerebral en ratas con oclusión focal tratadas con el heptapéptido o con Pro-Gly-Pro. La respuesta inmunitaria fue el grupo funcional con más cambios. Los perfiles no fueron idénticos: la secuencia completa y el tripéptido modificaron conjuntos parcialmente distintos de genes y rutas.
El estudio utilizó tejido obtenido en momentos definidos después de la lesión y comparó cada grupo con sus controles experimentales. La resolución temporal localizó cambios de expresión; los ensayos posteriores de proteína, histología y función examinan su correspondencia con la respuesta celular.
ARN, proteína y respuesta funcional
Un cambio de ARN mensajero no asegura que aumente la proteína ni que esa proteína esté activa. Western blot e inmunoensayo cuantifican proteína; la fosforilación informa sobre estados de activación. Viabilidad, migración y señal de calcio requieren ensayos funcionales y controles propios.
Esta separación es especialmente importante cuando los resultados cambian entre corteza, hipocampo, retina y estructuras subcorticales. El mismo gen puede aumentar en un tejido y no hacerlo en otro, o cambiar antes de que la proteína sea medible. El tiempo de muestreo forma parte del resultado, no sólo del protocolo.
Semax en personas: el estudio de rehabilitación tras ictus
Una publicación de 2018 siguió a 110 pacientes durante rehabilitación después de un accidente cerebrovascular isquémico. Comparó subgrupos con y sin el péptido, midió BDNF plasmático, función motora y el índice de Barthel, y reportó asociaciones entre BDNF, inicio temprano de rehabilitación y recuperación funcional.
El estudio no ofrece el mismo nivel de control, enmascaramiento y replicación que un ensayo multicéntrico confirmatorio. La literatura clínica disponible es limitada, gran parte procede de un solo país y varias publicaciones sólo están accesibles en ruso o como resumen. Son antecedentes de investigación y no respaldan indicaciones médicas ni el uso humano del material RUO.
Tampoco existe una equivalencia analítica entre la formulación empleada en esas publicaciones y este vial. Identidad, pureza, esterilidad, endotoxinas y trazabilidad pertenecen al expediente del lote; los desenlaces clínicos pertenecen a los protocolos originales.
Almacenamiento
El material se suministra liofilizado y se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de luz y humedad. Para almacenamiento prolongado se utiliza −20 °C cuando así lo declara la documentación del lote.
Una solución preparada cambia con el buffer, la concentración, el recipiente y los ciclos térmicos. Registra diluyente, fecha y temperatura; utiliza únicamente el plazo documentado para esa formulación y condición.
Nivel de evidencia
La evidencia mecanística citada es preclínica (modelos en rata). El uso en humanos se ha explorado sobre todo en Rusia, con literatura menos accesible y replicación externa limitada.
Estos modelos ubican BDNF, trkB y neuroplasticidad. No establecen rendimiento cognitivo ni neuroprotección en personas.
Uso exclusivo de investigación. No apto para consumo humano o animal.
Cómo se reconstituye el vial
El vial publicado es de 5 mg. Con 1 mL de diluyente queda a 5 mg/mL y con 2.5 mL a 2 mg/mL; la elección la marca el rango de trabajo del ensayo, no la costumbre.
El diluyente depende del protocolo. El agua bacteriostática se usa cuando el sistema admite alcohol bencílico; para ensayos que no lo toleran quedan el agua estéril y los buffers que el método valide.
Se añade lentamente contra la pared del vial y se gira hasta disolver. Con péptidos cortos la disolución es rápida y la agitación fuerte no aporta nada.
Registrar volumen, concentración, diluyente y fecha permite atribuir una diferencia entre réplicas a la biología y no a la preparación.
Preguntas frecuentes sobre Semax
¿Cuál es el precio de Semax en México?
Semax 5 mg cuesta $725 MXN.
¿Cuál es la pureza analítica?
HPLC ≥99%. La identidad de MEHFPGP se analiza por MS frente a una masa teórica de 813.93 Da. El COA incluye método, resultado y fecha de análisis por lote.
¿Envían a todo México?
El vial se despacha cerrado y liofilizado a todo México. La tarifa minorista es $199 MXN y el rango estimado es de 24 a 48 h (entrega express).
¿Qué se necesita para reconstituir Semax en investigación?
Un protocolo definido, un diluyente compatible y material estéril. El volumen se calcula desde los 5 mg del vial y la concentración objetivo; la preparación se registra como parte del ensayo.
¿Cómo se almacena Semax liofilizado y después de prepararlo?
Cerrado y seco, se conserva entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Una solución exige registrar buffer, concentración, recipiente, fecha y temperatura; no hereda automáticamente la estabilidad del liofilizado.
¿En qué se diferencia Semax de Selank?
Semax es el heptapéptido MEHFPGP relacionado con ACTH; Selank es un heptapéptido derivado de tuftsin. La comparación útil está en secuencia, origen y rutas experimentales, no en tratarlos como equivalentes.
¿Semax viene en pastilla?
No. Este vial es polvo liofilizado para investigación. La literatura publicada tampoco estudia una vía oral: los trabajos de Dolotov y de Manchenko administran el heptapéptido por vía intranasal en modelo animal, que es además la forma en que se desarrolló en Rusia. Las cápsulas y polvos de suplemento que se venden con este nombre son otra categoría de producto.
¿Semax se vende para uso humano?
No. La presentación de 5 mg es un reactivo RUO. La evidencia citada es principalmente preclínica y no convierte el material comercial en un medicamento.
Referencias y literatura primaria
- Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. (2006). Brain Res. doi:10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Comparison of the temporary dynamics of NGF and BDNF gene expression in rat hippocampus, frontal cortex, and retina under Semax action. Shadrina M, Kolomin T, Agapova T, et al. (2009). J Mol Neurosci. doi:10.1007/s12031-009-9270-z
- Semax and Pro-Gly-Pro activate the transcription of neurotrophins and their receptor genes after cerebral ischemia. Dmitrieva VG, Povarova OV, Skvortsova VI, et al. (2010). Cell Mol Neurobiol. doi:10.1007/s10571-009-9432-0
- Semax, an analog of ACTH(4-7), regulates expression of immune response genes during ischemic brain injury in rats. Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. (2017). Mol Genet Genomics. doi:10.1007/s00438-017-1297-1
- Novel insights into the protective properties of ACTH(4-7)PGP peptide at the transcriptome level following cerebral ischaemia-reperfusion in rats. Filippenkov IB, Stavchansky VV, Denisova AE, et al. (2020). Genes (Basel). doi:10.3390/genes11060681
- Brain protein expression profile confirms the protective effect of ACTH(4-7)PGP peptide in a rat model of cerebral ischemia-reperfusion. Sudarkina OY, Filippenkov IB, Stavchansky VV, et al. (2021). Int J Mol Sci. doi:10.3390/ijms22126179
- The efficacy of Semax in patients at different stages of ischemic stroke. Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, et al. (2018). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. doi:10.17116/jnevro20181183261-68
- Semax, a Copper Chelator Peptide, Decreases the Cu(II)-Catalyzed ROS Production and Cytotoxicity of Aβ by Metal Ion Stripping and Redox Silencing. Tomasello MF, Di Rosa MC, Naletova I, et al. (2025). Bioinorg Chem Appl. doi:10.1155/bca/4226220
Literatura primaria indexada en PubMed.
Uso exclusivo de investigación de Semax
Semax se suministra como material de investigación (RUO). No es medicamento, suplemento ni producto para administración humana o animal, y no cuenta con registro sanitario para esos usos.
Cada lote se analiza en laboratorio independiente y se fabrica bajo cGMP. El certificado de análisis reporta pureza, identidad, endotoxinas y esterilidad, y vincula esos resultados al código del lote para su trazabilidad.