Survodutide.
El survodutide es un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, en investigación clínica para enfermedad hepática metabólica (MASH) y obesidad. Ese brazo de glucagón lo emparenta con la retatrutida. No forma parte de nuestro catálogo; para investigación en señalización de incretinas ofrecemos retatrutida y tirzepatida.
Qué es
El survodutide combina la activación del receptor de glucagón y del receptor de GLP-1. El brazo de glucagón, orientado al metabolismo hepático de lípidos, lo relaciona con la retatrutida, que suma además el receptor de GIP como triagonista.
Qué reporta la literatura
En un ensayo de fase 1 en personas con cirrosis, el survodutide fue en general tolerable, no requirió ajuste de dosis por su farmacocinética y se asoció a reducciones de grasa hepática, marcadores de fibrosis y peso corporal, lo que apoyó continuar su investigación en MASH.
Describe la investigación clínica publicada sobre el compuesto, no un producto de nuestro catálogo.
Estado de la evidencia
La evidencia proviene de ensayos de fase temprana; los desenlaces a largo plazo siguen en estudio.
No se puede concluir seguridad ni eficacia para ningún uso fuera de un ensayo clínico. No está en nuestro catálogo.
Preguntas frecuentes
¿En qué se parece a la retatrutida?
Ambos activan el receptor de glucagón. La retatrutida es triagonista (GIP, GLP-1 y glucagón) y el survodutide es dual (glucagón y GLP-1).
¿Lo venden?
No está en nuestro catálogo. Para investigación en señalización metabólica ofrecemos retatrutida y tirzepatida.
Referencias
- Lawitz EJ, Fraessdorf M, Neff GW, et al. (2024). Efficacy, tolerability and pharmacokinetics of survodutide, a glucagon/glucagon-like peptide-1 receptor dual agonist, in cirrhosis. J Hepatol. doi:10.1016/j.jhep.2024.06.003
No vendemos Survodutide. Para investigación en señalización metabólica ofrecemos estos compuestos, con pureza por HPLC, identidad por MS y COA por lote: