GLOW es un vial liofilizado de 70 mg con tres péptidos: GHK-Cu aporta 50 mg, y BPC-157 y TB-500 (Ac-LKKTETQ), 10 mg cada uno. Se usa para estudiar la reparación de tejidos y la remodelación de la matriz extracelular; KLOW es la misma mezcla con 10 mg de KPV.
Clasificación
Mezcla de tres péptidos
Área
Regeneración de tejido
Nivel de evidencia
Estudios en animales
Puntos clave
Composición por vial de 70 mg: GHK-Cu, 50 mg; BPC-157 y TB-500, 10 mg cada uno.
CAS de los componentes: 89030-95-5 (GHK-Cu), 137525-51-0 (BPC-157) y 885340-08-9 (TB-500).
Pesos moleculares: 401.91, 1419.55 y 889.0 Da.
Mecanismo: GHK-Cu estimula el colágeno, BPC-157 la migración de fibroblastos y la vía VEGFR2, y TB-500 contiene el motivo LKKTET de unión a actina.
Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln, fragmento 17-23 de la timosina beta-4; C38H68N10O14; 10 mg
Proporción
5:1:1 en masa
Aspecto
Polvo azul o azul verdoso, por el cobre(II)
Variante
KLOW: la misma mezcla con 10 mg de KPV (80 mg)
Almacenamiento
Liofilizado entre 2 y 8 °C, cerrado, seco y protegido de la luz
Mecanismo de acción
Los mecanismos de GLOW se conocen componente por componente:
GHK-Cu
Estimula la síntesis de colágeno en fibroblastos cultivados.
Aumenta la MMP-2 y sus inhibidores TIMP-1 y TIMP-2, un efecto ligado al cobre.
BPC-157
Hace que los fibroblastos de tendón se desplacen más y sobrevivan mejor.
Activa la vía VEGFR2-Akt-eNOS en células endoteliales.
TB-500 (Ac-LKKTETQ)
Contiene el motivo LKKTET, el contacto principal de la timosina beta-4 con la actina.
La región 17-23 reproduce la inducción de metaloproteinasas de la proteína completa.
Descripción detallada
GLOW junta en un solo vial tres péptidos que la literatura estudia cada uno por su lado en modelos de reparación de tejidos. La idea de la mezcla es práctica: al reconstituir el vial, los tres quedan en la misma solución y en una proporción fija, sin pesar cada uno.
La proporción 50/10/10 es de masa. Como los componentes pesan muy distinto, en número de moléculas domina el GHK-Cu: unas 18 por cada molécula de BPC-157. El TB-500 de la mezcla es el heptapéptido acetilado Ac-LKKTETQ, no la timosina beta-4 completa de 43 aminoácidos, y el GHK va unido al cobre, de ahí el color azul del polvo.
Cada componente aporta una línea de evidencia. Maquart y colaboradores observaron en 1988 que GHK-Cu estimulaba la síntesis de colágeno en fibroblastos; Chang y colaboradores, en 2011, que BPC-157 hacía migrar más a los fibroblastos de tendón de rata; y Philp y colaboradores, en 2003, que el péptido LKKTETQ promovía la reparación de la piel en ratones de edad avanzada.
Ningún estudio publicado evalúa la mezcla. Lo más cercano es un trabajo de 2026 en ratas con el tendón de Aquiles reparado: BPC-157 y TB-500 juntos no superaron a cada uno por separado a las cuatro semanas, y el estudio no incluyó GHK-Cu.
KLOW añade 10 mg de KPV, el tripéptido Lys-Pro-Val, que en modelos de colitis entra al epitelio intestinal por el transportador PepT1 y reduce la inflamación. Por eso este perfil cubre las dos mezclas.
Efectos documentados
Síntesis de colágeno en fibroblastos cultivados (GHK-Cu)
Migración y supervivencia de fibroblastos de tendón de rata (BPC-157)
Formación de vasos por la vía VEGFR2 en isquemia de extremidad de rata (BPC-157)
Reparación de la piel en ratones de 26 meses con el péptido LKKTETQ (TB-500)
Ningún efecto medido con la mezcla 50/10/10
Estudios (6)
Tripeptide-copper complex GHK-Cu (II) transiently improved healing outcome in a rat model of ACL reconstruction
Fu SC, Cheuk YC, Chiu WY, Yung SH, Rolf CG, Chan KM
Un estudio en animales con el componente mayoritario de GLOW y mediciones mecánicas del injerto.
Hallazgos clave
72 ratas con el ligamento cruzado reconstruido recibieron solución salina o GHK-Cu a 0.3 o 3 mg/mL dentro de la rodilla, una vez por semana durante cuatro semanas.
A las 6 semanas, los grupos con GHK-Cu tuvieron menos laxitud que el de salina (p = 0.009), y el de 0.3 mg/mL, más rigidez del injerto (p = 0.026).
A las 12 semanas la diferencia ya no era significativa, y la carga máxima, la marcha y la histología no cambiaron.
Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study
Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al.
El único trabajo que junta dos de los tres componentes, sin GHK-Cu.
Hallazgos clave
32 ratas con el tendón de Aquiles seccionado y reparado se repartieron en cuatro grupos de ocho (control, BPC-157, TB-500 y ambos) y se trataron un mes.
Frente al control, la carga máxima que resistió el tendón fue mayor con los dos péptidos y sólo con TB-500 alcanzó significación; la histología mejoró con TB-500 y con la pareja.
Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice
Philp D, Badamchian M, Scheremeta B, Nguyen M, Goldstein AL, Kleinman HK
Primera prueba de que el heptapéptido LKKTETQ, la secuencia de TB-500, repara piel por sí solo.
Hallazgos clave
En ratones de 26 meses, la timosina beta-4 aceleró el cierre de heridas de espesor completo, con más migración de queratinocitos, contracción y colágeno.
El péptido LKKTETQ logró una reparación comparable a la de la proteína completa en esos ratones.
Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs
He L, Feng D, Guo H, et al.
La farmacocinética de BPC-157 que más se cita, medida en dos especies.
Hallazgos clave
En ratas y en perros beagle, el BPC-157 intacto se eliminó con una vida media inferior a media hora.
Inyectado en músculo, llegó a la circulación entre un 14 y un 19 % en ratas y entre un 45 y un 51 % en perros; salió por orina y bilis, partido en péptidos pequeños y aminoácidos.
Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro
Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al.
Qué queda de TB-500 en el organismo y cuál de sus fragmentos cicatriza.
Hallazgos clave
En orina de rata predominó el fragmento Ac-LK entre las 0 y 6 horas, y Ac-LKK siguió detectándose a las 72.
Ni TB-500 ni sus metabolitos fueron tóxicos en células; sólo Ac-LKKTE mejoró la cicatrización frente al control.
Material de investigación (RUO): no es un medicamento ni está destinado a uso humano o veterinario.
No hay estudios publicados de esta mezcla; los resultados de cada componente no se suman por definición.
Los efectos secundarios de la mezcla no están establecidos.
Preguntas frecuentes sobre GLOW
¿Qué es GLOW?
Es un vial con tres péptidos de investigación en proporción fija: GHK-Cu, BPC-157 y el fragmento de timosina beta-4 que se vende como TB-500. Al reconstituirlo, los tres quedan en la misma solución.
¿Cuál es el mecanismo de acción de GLOW?
Cada componente tiene el suyo: GHK-Cu estimula la síntesis de colágeno, BPC-157 la migración de fibroblastos y la vía VEGFR2, y TB-500 conserva el tramo de unión a actina de la timosina beta-4.
¿Para qué se investiga GLOW?
Para observar a la vez, en un mismo modelo, cómo se forma matriz, cómo se desplazan las células y cómo crecen vasos. La mezcla en sí no tiene estudios publicados; sus datos vienen de cada componente.
¿Cómo se almacena GLOW?
Cerrado entre 2 y 8 °C, seco y protegido de la luz, que exige el complejo de cobre. En solución, los tres péptidos no se degradan al mismo ritmo, así que la composición cambia con el tiempo.
¿Qué vías de administración se estudian para GLOW?
Ninguna para la mezcla. Sus componentes se han estudiado en cultivos celulares, en explantes de tendón y, en animales, por vía tópica, sistémica o dentro de la articulación.
¿Qué precauciones deben considerarse con GLOW?
Que los 70 mg son la suma de los tres componentes, que la proporción 5:1:1 es de masa y no de moléculas, y que los efectos de cada péptido aislado no se pueden atribuir a la mezcla.
