CJC-1295 + Ipamorelina: CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) con ipamorelina
Publicado el 20 de octubre de 2026
CJC-1295 + Ipamorelina reúne, a partes iguales en masa, CJC-1295 sin DAC, el Mod GRF (1-29), y la ipamorelina. El primero activa el receptor de GHRH de la hipófisis; la segunda, el de ghrelina. No hay estudios publicados de la mezcla: la evidencia es de cada componente.
Clasificación
Mezcla de análogo de GHRH y agonista del receptor de ghrelina
Área
Señalización metabólica
Nivel de evidencia
Estudios en animales
Puntos clave
Proporción: 1:1 en masa, 5 + 5 o 10 + 10 mg.
CJC-1295 sin DAC: C152H252N44O42, 3367.9 Da.
Ipamorelina: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, C38H49N9O5, 711.9 Da.
Mecanismo: receptor de GHRH y receptor de ghrelina del somatotropo.
Ficha técnica
Nombre completo
CJC-1295 + Ipamorelina: CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) con ipamorelina
Tipo
Mezcla de dos péptidos: 29 y 5 aminoácidos
Dianas
Receptor de GHRH (GHRHR) y receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a)
Vías en los estudios
Subcutánea con CJC-1295 con DAC; intravenosa con la ipamorelina en personas
Almacenamiento
Liofilizado entre 2 y 8 °C, cerrado, seco y protegido de la luz
Mecanismo de acción
La mezcla estimula la misma célula por dos receptores:
Receptor de GHRH
CJC-1295 sin DAC es el tramo 1-29 de la GHRH con cuatro aminoácidos cambiados.
El receptor, acoplado a Gs, sube el AMP cíclico y estimula la síntesis y la salida de GH.
Receptor de ghrelina
La ipamorelina activa el GHS-R1a.
En cerdos no movió la ACTH ni el cortisol mientras liberaba GH.
Combinación
En personas, la respuesta de GH a ghrelina y GHRH naturales juntas superó la suma de las dos por separado.
Con estos dos péptidos no hay un estudio publicado.
Freno
La somatostatina y el IGF-1 limitan la liberación por las dos vías.
Descripción detallada
CJC-1295 + Ipamorelina junta en un vial los dos caminos con los que el hipotálamo y el estómago le piden hormona de crecimiento a la hipófisis. El análogo de GHRH imita la señal hipotalámica; la ipamorelina, la de la ghrelina.
La versión de CJC-1295 importa. La que se diseñó en 2005 lleva DAC, un anclaje a la albúmina que mantiene el análogo en sangre por días; con ella se hicieron los ensayos en adultos sanos, que mostraron más GH e IGF-1 durante días y pulsos conservados. La mezcla lleva la versión sin DAC, de la que no hay estudios en personas.
La ipamorelina se describió en 1998 como el primer secretagogo selectivo: libera GH sin arrastrar ACTH ni cortisol. En ratas aumentó el crecimiento del hueso y contrarrestó la pérdida de formación ósea por glucocorticoides; en personas, su único ensayo de fase 2 fue en el íleo posoperatorio y no superó al placebo.
Lo que falta es la mezcla misma: ningún estudio la ha probado, y la sinergia que la justifica se midió con los ligandos naturales.
Efectos documentados
Liberación de GH por los receptores de GHRH y de ghrelina
Más GH e IGF-1 durante días con CJC-1295 con DAC en adultos sanos
Pulsos de GH conservados durante el estímulo continuo de GHRH
Crecimiento óseo longitudinal con ipamorelina en ratas
Liberación de GH sin ACTH ni cortisol con ipamorelina en cerdos
Estudios (5)
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al.
Descripción de la ipamorelina y de su selectividad por la GH.
Hallazgos clave
Liberó GH de células de hipófisis de rata con una potencia parecida a la de GHRP-6.
Los antagonistas de cada receptor separaron su vía de la de GHRH.
En cerdos no subió ACTH ni cortisol, a diferencia de GHRP-6 y GHRP-2.
Endocrine activities of ghrelin, a natural growth hormone secretagogue (GHS), in humans: comparison and interactions with hexarelin, a nonnatural peptidyl GHS, and GH-releasing hormone
Arvat E, Maccario M, Di Vito L, et al.
La sinergia de los ligandos naturales de los dos receptores, en personas.
Hallazgos clave
Siete hombres sanos recibieron ghrelina, GHRH-29, hexarelina o placebo por vena.
La ghrelina liberó más GH que la GHRH y que la hexarelina.
Ghrelina y GHRH juntas dieron una respuesta de GH mayor que la suma de las dos por separado.
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA
Los ensayos en personas de CJC-1295, con la versión con DAC.
Hallazgos clave
Dos ensayos aleatorizados frente a placebo en adultos sanos, uno de 28 días y otro de 49.
Una inyección subió la GH durante 6 días o más y el IGF-1 durante 9 a 11 días.
Semivida de 5.8 a 8.1 días; sin reacciones adversas graves.
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group
El ensayo de fase 2 de la ipamorelina en personas.
Hallazgos clave
Pacientes con resección intestinal, aleatorizados a ipamorelina o placebo por vena.
El tiempo hasta tolerar una comida sólida no fue distinto del placebo.
Los eventos adversos fueron parecidos en los dos grupos.
Material de investigación (RUO): no está destinado a uso humano o veterinario.
No hay datos de seguridad de la mezcla; los de cada componente vienen de estudios cortos.
CJC-1295 y la ipamorelina están en la clase S2 de la lista antidopaje, prohibidos dentro y fuera de competencia.
Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 + Ipamorelina
¿Qué es CJC-1295 + Ipamorelina?
Una mezcla liofilizada de dos péptidos liberadores de GH: CJC-1295 sin DAC, análogo de la GHRH con 29 residuos, y la ipamorelina, péptido de cinco residuos que activa el receptor de ghrelina.
¿Cuál es el mecanismo de acción de CJC-1295 + Ipamorelina?
Cada componente activa un receptor distinto del somatotropo de la hipófisis: el análogo, el de GHRH, que sube el AMP cíclico; la ipamorelina, el GHS-R1a. Las dos señales terminan en la liberación de GH.
¿Para qué se investiga CJC-1295 + Ipamorelina?
Para estudiar la respuesta de la hipófisis a dos estímulos a la vez. Cada componente tiene además sus líneas: crecimiento y composición corporal con el análogo de GHRH; hueso, músculo y motilidad intestinal con la ipamorelina.
¿Cuáles son las propiedades químicas de CJC-1295 + Ipamorelina?
CJC-1295 sin DAC tiene fórmula C152H252N44O42 y 3367.9 Da; la ipamorelina, C38H49N9O5 y 711.9 Da. Por eso, a igual masa, la ipamorelina aporta casi cinco veces más moléculas que el análogo.
¿Cómo se almacena CJC-1295 + Ipamorelina?
El vial cerrado va a 2–8 °C, seco y a oscuras. Disuelta, la mezcla se guarda refrigerada y sin congelar, con un plazo validado para los dos péptidos.
¿En qué se distingue CJC-1295 con DAC del que no lo lleva?
La versión con DAC lleva una lisina modificada que se ancla a la albúmina y prolonga por días su permanencia en sangre; es la que se probó en personas. La mezcla lleva la versión sin DAC, que no tiene ese grupo.
